-
100% czysty olejek z lappa Arctium – naturalny olejek z lappa Arctium z certyfikatami jakości
Korzyści zdrowotne
Korzeń łopianu jest często spożywany, ale można go również suszyć i zaparzać w herbacie. Jest dobrym źródłem inuliny,prebiotykBłonnik, który wspomaga trawienie i poprawia zdrowie jelit. Dodatkowo korzeń ten zawiera flawonoidy (składniki odżywcze roślin),fitochemikaliai przeciwutleniacze, które mają znany korzystny wpływ na zdrowie.
Ponadto korzeń łopianu może zapewnić inne korzyści, takie jak:
Zmniejsz przewlekły stan zapalny Korzeń łopianu zawiera wiele przeciwutleniaczy, takich jak kwercetyna, kwasy fenolowe i luteolina, które mogą pomóc chronić komórki przedwolne rodnikiTe przeciwutleniacze pomagają redukować stany zapalne w całym organizmie.
Zagrożenia dla zdrowia
Korzeń łopianu jest uważany za bezpieczny do spożycia lub picia w formie herbaty. Jednak roślina ta jest bardzo podobna do trujących roślin pokrzyku wilczej jagody (belladonna). Zaleca się kupowanie korzenia łopianu wyłącznie od zaufanych sprzedawców i unikanie jego samodzielnego zbierania. Ponadto, istnieje niewiele informacji na temat jego wpływu na dzieci i kobiety w ciąży. Przed zastosowaniem korzenia łopianu u dzieci lub w ciąży należy skonsultować się z lekarzem.
Oto kilka innych możliwych zagrożeń dla zdrowia, które należy wziąć pod uwagę przy stosowaniu korzenia łopianu:
Zwiększone odwodnienie
Korzeń łopianu działa jak naturalny środek moczopędny, co może prowadzić do odwodnienia. Jeśli przyjmujesz leki moczopędne lub inne leki moczopędne, nie powinieneś stosować korzenia łopianu. Jeśli przyjmujesz te leki, ważne jest, aby być świadomym innych leków, ziół i składników, które mogą prowadzić do odwodnienia.
Reakcja alergiczna
Jeśli jesteś wrażliwy lub miałeś w przeszłości reakcje alergiczne na stokrotki, ambrozję lub chryzantemy, istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej na korzeń łopianu.
-
Cena hurtowa 100% czysty olejek AsariRadix Et Rhizoma Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus
Badania na zwierzętach i in vitro badały potencjalne działanie przeciwgrzybicze, przeciwzapalne i sercowo-naczyniowe sasafrasu i jego składników. Brakuje jednak badań klinicznych, a sasafras nie jest uważany za bezpieczny w stosowaniu. Safrol, główny składnik kory korzenia i olejku sasafrasu, został zakazany przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA), w tym do stosowania jako aromat lub zapach, i nie powinien być stosowany wewnętrznie ani zewnętrznie, ponieważ jest potencjalnie rakotwórczy. Safrol był używany w nielegalnej produkcji 3,4-metylenodioksymetamfetaminy (MDMA), znanej również pod nazwami potocznymi „ecstasy” lub „Molly”, a sprzedaż safrolu i olejku sasafrasu jest monitorowana przez Amerykańską Agencję ds. Zwalczania Narkotyków (DEA).
-
Cena hurtowa 100% czysty olejek eteryczny z korzenia Stellariae Radix (nowy) Relax Aromatherapy Eucalyptus globulus
Chińska Farmakopea (wydanie z 2020 r.) wymaga, aby ekstrakt metanolowy YCH nie był mniejszy niż 20,0% [2], bez określenia innych wskaźników oceny jakości. Wyniki tego badania pokazują, że zawartość ekstraktów metanolowych zarówno w próbkach dzikich, jak i hodowlanych spełniała standardy farmakopealne i nie było między nimi istotnych różnic. Zatem nie było wyraźnej różnicy w jakości między próbkami dzikimi i hodowlanymi, zgodnie z tym wskaźnikiem. Jednakże zawartość steroli ogółem i flawonoidów ogółem w próbkach dzikich była istotnie wyższa niż w próbkach hodowlanych. Dalsza analiza metabolomiczna wykazała dużą różnorodność metabolitów między próbkami dzikimi i hodowlanymi. Ponadto, odsiano 97 istotnie różniących się metabolitów, które są wymienione wTabela uzupełniająca S2Wśród tych znacząco różnych metabolitów znajdują się β-sitosterol (ID: M397T42) i pochodne kwercetyny (M447T204_2), które zostały uznane za substancje czynne. Wcześniej nieopisane składniki, takie jak trygonelina (M138T291_2), betaina (M118T277_2), fustyna (M269T36), rotenon (M241T189), arktyina (M557T165) i kwas loganowy (M399T284_2), również zostały uwzględnione wśród zróżnicowanych metabolitów. Składniki te odgrywają różne role w działaniu antyoksydacyjnym, przeciwzapalnym, wymiatającym wolne rodniki, przeciwnowotworowym i leczniczym miażdżycy, a zatem mogą stanowić potencjalne nowe substancje czynne w YCH. Zawartość substancji czynnych determinuje skuteczność i jakość materiałów leczniczych [7Podsumowując, ekstrakt metanolowy jako jedyny wskaźnik oceny jakości YCH ma pewne ograniczenia, a bardziej szczegółowe markery jakości wymagają dalszych badań. Stwierdzono istotne różnice w całkowitej zawartości steroli, całkowitej zawartości flawonoidów i zawartości wielu innych metabolitów różnicowych między dzikim a uprawnym YCH; zatem potencjalnie występowały między nimi pewne różnice jakościowe. Jednocześnie nowo odkryte potencjalne składniki aktywne YCH mogą mieć istotną wartość referencyjną dla badań nad funkcjonalnymi podstawami YCH i dalszego rozwoju zasobów YCH.
Znaczenie oryginalnych materiałów leczniczych jest od dawna znane w danym regionie pochodzenia, w celu produkcji chińskich leków ziołowych o doskonałej jakości [8Wysoka jakość jest niezbędnym atrybutem autentycznych materiałów medycznych, a środowisko jest ważnym czynnikiem wpływającym na jakość takich materiałów. Odkąd YCH zaczął być stosowany jako lek, przez długi czas dominował w nim dziki YCH. Po pomyślnym wprowadzeniu i udomowieniu YCH w Ningxia w latach 80. XX wieku, źródło materiałów medycznych Yinchaihu stopniowo przesunęło się z dzikiego na uprawny YCH. Zgodnie z wcześniejszymi badaniami nad źródłami YCH [9] oraz badania terenowe naszej grupy badawczej wykazały istotne różnice w obszarach występowania uprawnych i dzikich materiałów leczniczych. Dziki YCH występuje głównie w Autonomicznym Regionie Ningxia Hui w prowincji Shaanxi, przylegającym do strefy suchej Mongolii Wewnętrznej i centralnej Ningxii. W szczególności pustynny step na tych obszarach jest najbardziej odpowiednim siedliskiem dla wzrostu YCH. Natomiast uprawny YCH występuje głównie na południe od obszaru występowania dzikiego, na przykład w okręgu Tongxin (Uprawa I) i jego okolicach, który stał się największą bazą uprawową i produkcyjną w Chinach, oraz w okręgu Pengyang (Uprawa II), który znajduje się bardziej na południu i jest kolejnym obszarem produkcji uprawnego YCH. Ponadto siedliska powyższych dwóch obszarów uprawnych nie są pustynnymi stepami. Dlatego też, oprócz sposobu produkcji, istnieją również istotne różnice w siedliskach dzikiego i uprawnego YCH. Siedlisko jest ważnym czynnikiem wpływającym na jakość ziołowych materiałów leczniczych. Różne siedliska wpływają na powstawanie i gromadzenie się metabolitów wtórnych w roślinach, co ma wpływ na jakość produktów leczniczych [10,11] Zatem istotne różnice w zawartości flawonoidów ogółem i steroli ogółem oraz ekspresji 53 metabolitów, które stwierdziliśmy w tym badaniu, mogą być wynikiem różnic w sposobie uprawy i siedlisku.Jednym z głównych sposobów, w jaki środowisko wpływa na jakość materiałów leczniczych, jest wywieranie stresu na rośliny źródłowe. Umiarkowany stres środowiskowy ma tendencję do stymulowania akumulacji metabolitów wtórnych.12,13Hipoteza równowagi wzrostu/różnicowania zakłada, że gdy składniki odżywcze są w wystarczającej ilości, rośliny przede wszystkim rosną, natomiast gdy składników odżywczych jest niedobór, rośliny głównie różnicują się i produkują więcej metabolitów wtórnych [14]. Stres suszy spowodowany niedoborem wody jest głównym stresem środowiskowym, z jakim borykają się rośliny na obszarach suchych. W tym badaniu warunki wodne uprawianego YCH są bardziej obfite, a roczne poziomy opadów są znacznie wyższe niż w przypadku dzikiego YCH (zapas wody dla odmiany uprawnej I był około 2 razy większy niż dla odmiany dzikiej; dla odmiany uprawnej II był około 3,5 razy większy niż dla odmiany dzikiej). Ponadto gleba w środowisku dzikim jest piaszczysta, natomiast gleba na gruntach rolnych jest gliniasta. W porównaniu z gliną, gleba piaszczysta ma słabą zdolność retencji wody i jest bardziej podatna na zaostrzenie stresu suszy. Jednocześnie procesowi uprawy często towarzyszyło podlewanie, więc stopień stresu suszy był niski. Dziki YCH rośnie w surowych, naturalnych, suchych siedliskach i dlatego może być bardziej narażony na poważny stres suszy.Osmoregulacja jest ważnym mechanizmem fizjologicznym, za pomocą którego rośliny radzą sobie ze stresem suszy, a alkaloidy są ważnymi regulatorami osmotycznymi u roślin wyższych [15]. Betainy to rozpuszczalne w wodzie alkaloidowe czwartorzędowe związki amoniowe, które mogą działać jako osmoprotektanty. Stres suszy może zmniejszyć potencjał osmotyczny komórek, podczas gdy osmoprotektanty chronią i utrzymują strukturę i integralność makrocząsteczek biologicznych, skutecznie łagodząc szkody wyrządzane roślinom przez stres suszy [16]. Na przykład w warunkach stresu suszy zawartość betainy w burakach cukrowych i Lycium barbarum znacząco wzrosła [17,18]. Trigonelina jest regulatorem wzrostu komórek, a w warunkach stresu suszy może wydłużyć cykl komórkowy rośliny, hamować wzrost komórek i prowadzić do zmniejszenia ich objętości. Względny wzrost stężenia substancji rozpuszczonej w komórce umożliwia roślinie regulację osmotyczną i zwiększa jej zdolność do przeciwstawiania się stresowi suszy.19] JIA X [20] odkryli, że wraz ze wzrostem stresu suszy, Astragalus membranaceus (źródło tradycyjnej medycyny chińskiej) wytwarzał więcej trygoneliny, która reguluje potencjał osmotyczny i poprawia zdolność roślin do przeciwstawiania się stresowi suszy. Wykazano również, że flawonoidy odgrywają ważną rolę w odporności roślin na stres suszy [21,22]. Wiele badań potwierdziło, że umiarkowany stres suszy sprzyjał akumulacji flawonoidów. Lang Duo-Yong i in. [23] porównali wpływ stresu suszy na YCH poprzez kontrolowanie zdolności retencji wody w polu. Stwierdzono, że stres suszy w pewnym stopniu hamował wzrost korzeni, ale w warunkach umiarkowanego i silnego stresu suszy (40% zdolności retencji wody w polu) całkowita zawartość flawonoidów w YCH wzrastała. Tymczasem w warunkach stresu suszy fitosterole mogą regulować płynność i przepuszczalność błon komórkowych, hamować utratę wody i poprawiać odporność na stres [24,25]. Zatem zwiększona akumulacja flawonoidów, steroli, betainy, trygoneliny i innych metabolitów wtórnych w dzikim YCH może być związana ze stresem suszy o dużej intensywności.W niniejszym badaniu przeprowadzono analizę wzbogacenia szlaku KEGG dla metabolitów, które okazały się istotnie różne między dzikim a uprawnym YCH. Wzbogacone metabolity obejmowały te zaangażowane w szlaki metabolizmu askorbinianu i aldaranu, biosyntezę aminoacylo-tRNA, metabolizm histydyny i metabolizm beta-alaniny. Te szlaki metaboliczne są ściśle związane z mechanizmami odporności roślin na stres. Spośród nich metabolizm askorbinianu odgrywa ważną rolę w produkcji przeciwutleniaczy u roślin, metabolizmie węgla i azotu, odporności na stres i innych funkcjach fizjologicznych.26]; biosynteza aminoacylo-tRNA jest ważną ścieżką tworzenia białek [27,28], który bierze udział w syntezie białek odpornych na stres. Zarówno szlaki histydyny, jak i β-alaniny mogą zwiększać tolerancję roślin na stres środowiskowy [29,30]. To dodatkowo wskazuje, że różnice w metabolitach między dzikim a hodowlanym YCH były ściśle związane z procesami odporności na stres.Gleba stanowi podstawę wzrostu i rozwoju roślin leczniczych. Azot (N), fosfor (P) i potas (K) w glebie są ważnymi składnikami odżywczymi dla wzrostu i rozwoju roślin. Materia organiczna gleby zawiera również N, P, K, Zn, Ca, Mg i inne makroelementy i pierwiastki śladowe niezbędne dla roślin leczniczych. Nadmiar lub niedobór składników odżywczych, bądź niezrównoważone proporcje składników odżywczych, wpływają na wzrost i rozwój oraz jakość materiałów leczniczych, a różne rośliny mają zróżnicowane zapotrzebowanie na składniki odżywcze.31,32,33]. Na przykład, niski poziom N sprzyjał syntezie alkaloidów u Isatis indigotica i był korzystny dla akumulacji flawonoidów w roślinach takich jak Tetrastigma hemsleyanum, Crataegus pinnatifida Bunge i Dichondra repens Forst. Z kolei zbyt wysoki poziom N hamował akumulację flawonoidów u gatunków takich jak Erigeron breviscapus, Abrus cantoniensis i Ginkgo biloba, wpływając na jakość materiałów leczniczych [34]. Zastosowanie nawozu fosforowego skutecznie zwiększyło zawartość kwasu glicyryzynowego i dihydroacetonu w lukrecji uralskiej [35]. Po przekroczeniu dawki 0,12 kg·m−2 całkowita zawartość flawonoidów w Tussilago farfara zmniejszyła się [36]. Stosowanie nawozu fosforowego miało negatywny wpływ na zawartość polisacharydów w tradycyjnym chińskim leku Rhizoma polygonati [37], ale nawóz potasowy skutecznie zwiększał zawartość saponin [38]. Zastosowanie nawozu K w dawce 450 kg·hm−2 okazało się najlepsze dla wzrostu i gromadzenia saponin przez dwuletni Panax notoginseng [39]. Przy stosunku N:P:K = 2:2:1 całkowita ilość ekstraktu hydrotermalnego, harpagidu i harpagozydu była najwyższa [40Wysoki stosunek N, P i K sprzyjał wzrostowi Pogostemon cablin i zwiększał zawartość olejku eterycznego. Niski stosunek N, P i K zwiększał zawartość głównych składników olejku z liści łodygowych Pogostemon cablin [41] YCH to roślina tolerująca jałową glebę i może mieć specyficzne wymagania co do składników odżywczych, takich jak N, P i K. W niniejszym badaniu, w porównaniu z uprawnym YCH, gleba dzikich roślin YCH była stosunkowo jałowa: zawartość materii organicznej, całkowitego N, całkowitego P i całkowitego K w glebie wynosiła odpowiednio około 1/10, 1/2, 1/3 i 1/3 zawartości w roślinach uprawnych. Zatem różnice w składnikach odżywczych gleby mogą być kolejnym powodem różnic między metabolitami wykrytymi w uprawnym i dzikim YCH. Weibao Ma i in. [42] stwierdzili, że zastosowanie określonej ilości nawozu azotowego i fosforowego znacząco poprawiło plon i jakość nasion. Jednak wpływ składników odżywczych na jakość YCH nie jest jasny, a metody nawożenia mające na celu poprawę jakości materiałów leczniczych wymagają dalszych badań.Chińskie leki ziołowe charakteryzują się tym, że „korzystne siedliska sprzyjają plonom, a niekorzystne siedliska poprawiają jakość” [43]. W procesie stopniowego przejścia od dzikiego do uprawnego YCH, siedlisko roślin zmieniło się z suchego i jałowego stepu pustynnego na żyzne grunty rolne z większą ilością wody. Siedlisko uprawnego YCH jest lepsze, a plony wyższe, co pomaga zaspokoić popyt rynkowy. Jednak to lepsze siedlisko doprowadziło do znaczących zmian w metabolitach YCH; to, czy sprzyja to poprawie jakości YCH i jak osiągnąć wysoką jakość produkcji YCH poprzez metody uprawy oparte na dowodach naukowych, będzie wymagało dalszych badań.Uprawa w środowisku symulacyjnym to metoda symulowania warunków siedliskowych i środowiskowych dzikich roślin leczniczych, oparta na wiedzy o długoterminowej adaptacji roślin do określonych stresów środowiskowych [43]. Symulując różne czynniki środowiskowe wpływające na rośliny dzikie, zwłaszcza pierwotne siedliska roślin wykorzystywanych jako źródła autentycznych materiałów leczniczych, podejście to wykorzystuje naukowe projektowanie i innowacyjną interwencję człowieka w celu zrównoważenia wzrostu i metabolizmu wtórnego chińskich roślin leczniczych [43Celem metody jest osiągnięcie optymalnych rozwiązań dla rozwoju wysokiej jakości materiałów medycznych. Uprawa w środowisku symulacyjnym powinna zapewnić skuteczny sposób na wysokiej jakości produkcję YCH, nawet gdy podstawy farmakodynamiczne, markery jakości i mechanizmy reakcji na czynniki środowiskowe są niejasne. W związku z tym sugerujemy, aby projekt naukowy i środki zarządzania w uprawie i produkcji YCH były przeprowadzane z uwzględnieniem cech środowiskowych dzikiego YCH, takich jak suche, jałowe i piaszczyste gleby. Jednocześnie oczekuje się, że naukowcy przeprowadzą bardziej szczegółowe badania nad funkcjonalnymi podstawami materiałowymi i markerami jakości YCH. Badania te mogą dostarczyć skuteczniejszych kryteriów oceny YCH i promować wysoką jakość produkcji oraz zrównoważony rozwój branży. -
Olejek ziołowy Fructus Amomi Naturalny dyfuzor do masażu 1 kg Olejek eteryczny Amomum villosum
Rodzina imbirowatych (Zingiberaceae) przyciąga coraz większą uwagę w badaniach allelopatycznych ze względu na bogactwo olejków eterycznych i aromatyczność gatunków należących do niej. Wcześniejsze badania wykazały, że substancje chemiczne z Curcuma zedoaria (Curcuma zedoaria) [40], Alpinia zerumbet (Pers.) BLBurtt & RMSm. [41] i Zingiber officinale Rosc. [42] z rodziny imbirowatych wywierają allelopatyczne działanie na kiełkowanie nasion i wzrost siewek kukurydzy, sałaty i pomidora. Nasze obecne badanie jest pierwszym raportem na temat allelopatycznej aktywności substancji lotnych z łodyg, liści i młodych owoców A. villosum (członka rodziny Zingiberaceae). Wydajność oleju z łodyg, liści i młodych owoców wyniosła odpowiednio 0,15%, 0,40% i 0,50%, co wskazuje, że owoce wytwarzały większą ilość olejków eterycznych niż łodygi i liście. Głównymi składnikami olejków eterycznych z łodyg były β-pinen, β-phellandren i α-pinen, co było podobne do wzoru głównych substancji chemicznych olejku liściowego, β-pinenu i α-pinenu (węglowodorów monoterpenowych). Z drugiej strony, olej w młodych owocach był bogaty w octan bornylu i kamforę (utlenione monoterpeny). Wyniki te zostały potwierdzone ustaleniami Do N Dai [30,32] i Hui Ao [31] który zidentyfikował olejki z różnych organów A. villosum.
Istnieje kilka doniesień na temat działania hamującego wzrost roślin tych głównych związków u innych gatunków. Shalinder Kaur odkryła, że α-pinen z eukaliptusa wyraźnie hamował długość korzeni i wysokość pędów Amaranthus viridis L. przy stężeniu 1,0 μl [43], a inne badanie wykazało, że α-pinen hamował wczesny wzrost korzeni i powodował uszkodzenia oksydacyjne w tkance korzeniowej poprzez zwiększoną generację reaktywnych form tlenu [44]. W niektórych raportach wskazano, że β-pinen hamował kiełkowanie i wzrost siewek chwastów testowych w sposób zależny od dawki, zakłócając integralność błony komórkowej [45], zmieniając biochemię roślin i zwiększając aktywność peroksydaz i polifenoloksydaz [46]. β-Phellandren wykazywał maksymalne hamowanie kiełkowania i wzrostu Vigna unguiculata (L.) Walp przy stężeniu 600 ppm [47], natomiast w stężeniu 250 mg/m3 kamfora hamowała wzrost korzenia i pędów Lepidium sativum L. [48]. Jednakże, badania donoszące o allelopatycznym działaniu octanu bornylu są skąpe. W naszym badaniu allelopatyczne działanie β-pinenu, octanu bornylu i kamfory na długość korzeni było słabsze niż w przypadku olejków eterycznych, z wyjątkiem α-pinenu, natomiast olejek liściowy, bogaty w α-pinen, był również bardziej fitotoksyczny niż odpowiadające mu olejki eteryczne z łodyg i owoców A. villosum. Oba te wyniki wskazują, że α-pinen może być ważnym związkiem chemicznym dla allelopatii tego gatunku. Jednocześnie wyniki sugerują również, że niektóre związki zawarte w olejku owocowym, których nie było w dużych ilościach, mogą przyczyniać się do wystąpienia efektu fitotoksycznego, co wymaga dalszych badań w przyszłości.W normalnych warunkach allelopatyczne działanie allelozwiązków jest gatunkowo specyficzne. Jiang i in. stwierdzili, że olejek eteryczny wytwarzany przez Artemisia sieversiana wywierał silniejszy wpływ na Amaranthus retroflexus L. niż na Medicago sativa L., Poa annua L. i Pennisetum alopecuroides (L.) Spreng.49W innym badaniu olejek eteryczny z Lavandula angustifolia Mill. wykazywał różny stopień działania fitotoksycznego na różne gatunki roślin. Najbardziej wrażliwym gatunkiem akceptorowym był Lolium multiflorum Lam., którego wzrost hipokotylu i korzenia zarodkowego został zahamowany odpowiednio o 87,8% i 76,7% przy dawce olejku 1 μL/ml, natomiast wzrost hipokotylu siewek ogórka był nieznacznie ograniczony [20]. Nasze wyniki wykazały również różnicę w wrażliwości na substancje lotne A. villosum pomiędzy L. sativa i L. perenne.Związki lotne i olejki eteryczne tego samego gatunku mogą różnić się ilościowo i/lub jakościowo w zależności od warunków wzrostu, części rośliny i metod detekcji. Na przykład, w raporcie wykazano, że piranoid (10,3%) i β-kariofilen (6,6%) były głównymi związkami substancji lotnych emitowanych z liści Sambucus nigra, podczas gdy benzaldehyd (17,8%), α-bulnezen (16,6%) i tetrakozan (11,5%) występowały obficie w olejkach ekstrahowanych z liści [50W naszym badaniu związki lotne uwalniane ze świeżych materiałów roślinnych wykazywały silniejsze działanie allelopatyczne na rośliny testowe niż wyekstrahowane olejki eteryczne, a różnice w reakcji były ściśle związane z różnicami w zawartości allelochemikaliów w obu preparatach. Dokładne różnice między związkami lotnymi a olejkami wymagają dalszych badań w kolejnych eksperymentach.Różnice w różnorodności mikroorganizmów i strukturze społeczności mikroorganizmów w próbkach gleby, do których dodano olejki eteryczne, były związane z konkurencją między mikroorganizmami, a także z ewentualnymi efektami toksycznymi i czasem utrzymywania się olejków eterycznych w glebie. Vokou i Liotiri [51] stwierdzili, że odpowiednie zastosowanie czterech olejków eterycznych (0,1 ml) do uprawianej gleby (150 g) aktywowało oddychanie próbek gleby, nawet jeśli olejki różniły się składem chemicznym, co sugeruje, że oleje roślinne są wykorzystywane jako źródło węgla i energii przez występujące mikroorganizmy glebowe. Dane uzyskane z obecnego badania potwierdziły, że olejki z całej rośliny A. villosum przyczyniły się do oczywistego wzrostu liczby gatunków grzybów glebowych do 14. dnia po dodaniu oleju, co wskazuje, że olejek może stanowić źródło węgla dla większej liczby grzybów glebowych. Inne badanie zgłosiło odkrycie: mikroorganizmy glebowe odzyskały swoje początkowe funkcje i biomasę po przejściowym okresie zmienności wywołanym dodaniem oleju Thymbra capitata L. (Cav), ale olej w najwyższej dawce (0,93 µl oleju na gram gleby) nie pozwolił mikroorganizmom glebowym odzyskać początkowej funkcjonalności [52]. W niniejszym badaniu, w oparciu o analizę mikrobiologiczną gleby po jej poddaniu działaniu różnych dni i stężeń, spekulowaliśmy, że zbiorowisko bakterii glebowych zregeneruje się po kilku dniach. Natomiast mikrobiota grzybów nie może powrócić do stanu pierwotnego. Poniższe wyniki potwierdzają tę hipotezę: analiza współrzędnych głównych (PCoA) wykazała wyraźny wpływ wysokiego stężenia olejku na skład mikrobiomu grzybów glebowych, a prezentacja map cieplnych ponownie potwierdziła, że skład zbiorowiska grzybów w glebie poddanej działaniu 3,0 mg/ml olejku (czyli 0,375 mg olejku na gram gleby) na poziomie rodzaju znacznie różnił się od pozostałych preparatów. Obecnie badania nad wpływem dodatku węglowodorów monoterpenowych lub utlenionych monoterpenów na różnorodność mikroorganizmów glebowych i strukturę zbiorowiska są nadal skąpe. Kilka badań wykazało, że α-pinen zwiększa aktywność mikrobiologiczną gleby i względną liczebność Methylophilaceae (grupy metylotrofów, Proteobacteria) przy niskiej zawartości wilgoci, odgrywając ważną rolę jako źródło węgla w suchszych glebach [53]. Podobnie olejek eteryczny z całej rośliny A. villosum, zawierający 15,03% α-pinenu (Tabela uzupełniająca S1), co wyraźnie zwiększyło względną liczebność Proteobacteria do stężeń 1,5 mg/ml i 3,0 mg/ml, co sugeruje, że α-pinen może działać jako jedno ze źródeł węgla dla mikroorganizmów glebowych.Związki lotne wytwarzane przez różne organy A. villosum wykazywały różny stopień działania allelopatycznego na L. sativa i L. perenne, co było blisko spokrewnione ze składnikami chemicznymi zawartymi w częściach rośliny A. villosum. Chociaż skład chemiczny olejku eterycznego został potwierdzony, związki lotne uwalniane przez A. villosum w temperaturze pokojowej są nieznane i wymagają dalszych badań. Ponadto, synergistyczne działanie różnych allelochemikaliów jest również warte rozważenia. Jeśli chodzi o mikroorganizmy glebowe, aby kompleksowo zbadać wpływ olejku eterycznego na mikroorganizmy glebowe, konieczne są dalsze, bardziej szczegółowe badania: wydłużenie czasu ekspozycji na olejek eteryczny i rozpoznanie zmienności składu chemicznego olejku eterycznego w glebie w różnych dniach. -
Czysty olejek Artemisia capillaris do produkcji świec i mydła, hurtowy olejek eteryczny do dyfuzorów i palników trzcinowych
Projekt modelu gryzoni
Zwierzęta podzielono losowo na pięć grup po piętnaście myszy w każdej. Myszy z grupy kontrolnej i grupy modelowej karmiono sondą.olej sezamowyPrzez 6 dni. Myszom z grupy kontrolnej dodatniej podawano tabletki bifendatu (BT, 10 mg/kg) przez 6 dni. Grupy eksperymentalne otrzymywały 100 mg/kg i 50 mg/kg AEO rozpuszczonego w oleju sezamowym przez 6 dni. W 6. dniu grupa kontrolna otrzymywała olej sezamowy, a wszystkie pozostałe grupy otrzymywały pojedynczą dawkę 0,2% CCl4 w oleju sezamowym (10 ml/kg)wstrzyknięcie dootrzewnoweNastępnie myszy głodzono bez wody, a próbki krwi pobrano z naczyń zaoczodołowych; pobraną krew wirowano przy 3000 ×gprzez 10 minut w celu oddzielenia serum.Zwichnięcie szyjki macicyBadanie wykonano natychmiast po pobraniu krwi, a próbki wątroby niezwłocznie pobrano. Jedną część próbki wątroby natychmiast przechowywano w temperaturze −20°C do czasu analizy, a drugą część wycięto i utrwalono w 10% roztworze.formalinaroztwór; pozostałe tkanki przechowywano w temperaturze −80 °C w celu przeprowadzenia analizy histopatologicznej (Wang i wsp., 2008,Hsu i wsp., 2009,Nie i wsp., 2015).
Pomiar parametrów biochemicznych w surowicy
Uszkodzenie wątroby oceniano poprzez oszacowanieaktywności enzymatyczneALT i AST w surowicy, używając odpowiednich zestawów komercyjnych, zgodnie z instrukcją do nich (Nanjing, prowincja Jiangsu, Chiny). Aktywność enzymatyczną wyrażono w jednostkach na litr (U/l).
Pomiar MDA, SOD, GSH i GSH-Pxw homogenatach wątroby
Tkanki wątroby homogenizowano zimnym roztworem soli fizjologicznej w stosunku 1:9 (w/v, wątroba:sól). Homogenaty odwirowano (2500 ×g(przez 10 min) w celu zebrania supernatantów do dalszych oznaczeń. Uszkodzenie wątroby oceniano na podstawie pomiarów wątrobowych poziomu MDA i GSH, a także SOD i GSH-P.xAktywności. Wszystkie te wartości określono zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu (Nanjing, prowincja Jiangsu, Chiny). Wyniki dla MDA i GSH wyrażono w nmolach na mg białka (nmol/mg białka), a aktywności SOD i GSH-Pxwyrażono jako U na mg białka (U/mg białka).
Analiza histopatologiczna
Porcje świeżo pobranej wątroby utrwalano w 10% buforzeparaformaldehydroztworem fosforanowym. Następnie próbkę zatopiono w parafinie, pocięto na skrawki o grubości 3–5 μm i zabarwionohematoksylinaIeozyna(H&E) zgodnie ze standardową procedurą, a na koniec analizowane przezmikroskopia świetlna(Tian i wsp., 2012).
Analiza statystyczna
Wyniki wyrażono jako średnią ± odchylenie standardowe (SD). Wyniki analizowano przy użyciu programu statystycznego SPSS Statistics w wersji 19.0. Dane poddano analizie wariancji (ANOVA,p< 0,05), a następnie test Dunnetta i test T3 Dunnetta, aby określić statystycznie istotne różnice między wartościami różnych grup eksperymentalnych. Za istotną różnicę uznawano poziomp< 0,05.
Wyniki i dyskusja
Składniki AEO
Po przeprowadzeniu analizy GC/MS stwierdzono, że AEO zawiera 25 składników eluowanych w czasie od 10 do 35 minut, a 21 składników stanowiło 84% olejku eterycznego (Tabela 1). Zawierał olejek lotnymonoterpenoidy(80,9%), seskwiterpenoidy (9,5%), nasycone węglowodory nierozgałęzione (4,86%) i różny acetylen (4,86%). W porównaniu z innymi badaniami (Guo i wsp., 2004) stwierdziliśmy dużą ilość monoterpenoidów (80,90%) w AEO. Wyniki pokazały, że najliczniejszym składnikiem AEO jest β-cytronellol (16,23%). Inne główne składniki AEO to 1,8-cyneol (13,9%),kamfora(12,59%),linalol(11,33%), α-pinen (7,21%), β-pinen (3,99%),tymol(3,22%) imircen(2,02%). Zmienność składu chemicznego może być związana z warunkami środowiskowymi, na które narażona była roślina, takimi jak woda mineralna, światło słoneczne, faza rozwoju iodżywianie.
-
Czysty olejek Saposhnikovia divaricata do produkcji świec i mydła, hurtowy olejek eteryczny do dyfuzorów i kominków trzcinowych
2.1. Przygotowanie SDE
Kłącza SD zakupiono w postaci suszonego ziela od firmy Hanherb Co. (Guri, Korea). Materiał roślinny został potwierdzony taksonomicznie przez dr Go-Ya Choi z Koreańskiego Instytutu Medycyny Orientalnej (KIOM). Okaz (numer 2014 SDE-6) został zdeponowany w Korean Herbarium of Standard Herbal Resources. Suszone kłącza SD (320 g) ekstrahowano dwukrotnie 70% etanolem (z dwugodzinnym wrzeniem), a następnie ekstrakt zagęszczono pod zmniejszonym ciśnieniem. Wywar przefiltrowano, liofilizowano i przechowywano w temperaturze 4°C. Wydajność suszonego ekstraktu z surowych materiałów wyjściowych wyniosła 48,13% (w/w).
2.2. Analiza ilościowa metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC)
Analizę chromatograficzną przeprowadzono za pomocą systemu HPLC (Waters Co., Milford, MA, USA) i detektora z matrycą fotodiodową. Do analizy HPLC SDE,O-standard glukozylocimifuginy zakupiono w Koreańskim Instytucie Promocji Przemysłu Medycyny Tradycyjnej (Gyeongsan, Korea) isek-O-glukozylohamaudol i 4′-O-β-D-glukozylo-5-O-metylowisaminol wyizolowano w naszym laboratorium i zidentyfikowano za pomocą analiz spektralnych, głównie metodą NMR i MS.
Próbki SDE (0,1 mg) rozpuszczono w 70% etanolu (10 ml). Rozdział chromatograficzny przeprowadzono za pomocą kolumny XSelect HSS T3 C18 (4,6 × 250 mm, 5μm, Waters Co., Milford, MA, USA). Faza ruchoma składała się z acetonitrylu (A) i 0,1% roztworu kwasu octowego w wodzie (B) przy przepływie 1,0 ml/min. Zastosowano wielostopniowy program gradientowy w następujący sposób: 5% A (0 min), 5–20% A (0–10 min), 20% A (10–23 min) i 20–65% A (23–40 min). Długość fali detekcji skanowano przy 210–400 nm i rejestrowano przy 254 nm. Objętość wtrysku wynosiła 10,0μL. Przygotowano roztwory standardowe do oznaczania trzech kromonów o stężeniu końcowym 7,781 mg/ml (pierwotneO-glukozylocimifuginy), 31,125 mg/ml (4′-O-β-D-glukozylo-5-O-metylowizaminolu) i 31,125 mg/ml (sek-O-glukozylohamaudol) w metanolu i przechowywano w temperaturze 4°C.
2.3 Ocena działania przeciwzapalnegoIn vitro
2.3.1. Hodowla komórek i obróbka próbek
Komórki RAW 264.7 uzyskano z American Type Culture Collection (ATCC, Manassas, VA, USA) i hodowano w podłożu DMEM zawierającym 1% antybiotyków i 5,5% FBS. Komórki inkubowano w wilgotnej atmosferze 5% CO2 w temperaturze 37°C. W celu stymulacji komórek podłoże zastąpiono świeżym podłożem DMEM i lipopolisacharydem (LPS, Sigma-Aldrich Chemical Co., St. Louis, MO, USA) w temperaturze 1°C.μg/ml dodawano w obecności lub nieobecności SDE (200 lub 400μg/ml) przez kolejne 24 godz.
2.3.2. Oznaczanie tlenku azotu (NO), prostaglandyny E2 (PGE2), czynnika martwicy nowotworuα(TNF-α) i produkcja interleukiny-6 (IL-6)
Komórki poddano działaniu SDE i stymulowano LPS przez 24 godziny. Produkcję NO analizowano poprzez pomiar azotynu przy użyciu odczynnika Griessa zgodnie z wcześniejszymi badaniami [12]. Wydzielanie cytokin zapalnych PGE2, TNF-α, a IL-6 oznaczono za pomocą zestawu ELISA (systemy R&D) zgodnie z instrukcją producenta. Wpływ SDE na produkcję NO i cytokin oznaczono przy długości fali 540 nm lub 450 nm za pomocą Wallac EnVision.™czytnik mikropłytek (PerkinElmer).
2.4. Ocena aktywności przeciw osteoartrozieNa żywo
2.4.1. Zwierzęta
Samce szczurów Sprague-Dawley (w wieku 7 tygodni) zakupiono od firmy Samtako Inc. (Osan, Korea) i trzymano w kontrolowanych warunkach z 12-godzinnym cyklem światła i ciemności.°C i% wilgotności. Szczurom podawano dietę laboratoryjną i wodędowolnieWszystkie procedury eksperymentalne przeprowadzono zgodnie z wytycznymi Narodowych Instytutów Zdrowia (NIH) i zatwierdzono je przez Komisję ds. Opieki nad Zwierzętami i ich Wykorzystywania Uniwersytetu w Daejeon (Daejeon, Republika Korei).
2.4.2. Indukcja OA za pomocą MIA u szczurów
Przed rozpoczęciem badania zwierzęta zostały przydzielone losowo do grup leczonych (na grupę). Roztwór MIA (3 mg/50μL 0,9% soli fizjologicznej) wstrzyknięto bezpośrednio do przestrzeni dostawowej prawego kolana w znieczuleniu wywołanym mieszaniną ketaminy i ksylazyny. Szczury podzielono losowo na cztery grupy: (1) grupa soli fizjologicznej bez wstrzyknięcia MIA, (2) grupa MIA ze wstrzyknięciem MIA, (3) grupa leczona SDE (200 mg/kg) ze wstrzyknięciem MIA i (4) grupa leczona indometacyną (IM-) (2 mg/kg) ze wstrzyknięciem MIA. Szczurom podawano doustnie SDE i IM 1 tydzień przed wstrzyknięciem MIA przez 4 tygodnie. Dawkowanie SDE i IM stosowane w tym badaniu opierało się na dawkach stosowanych w poprzednich badaniach [10,13,14].
2.4.3. Pomiary rozkładu obciążenia tylnej łapy
Po indukcji OA pierwotna równowaga w zakresie zdolności do przenoszenia ciężaru przez tylne łapy została zaburzona. Do oceny zmian w tolerancji obciążenia zastosowano tester niedowładu (Linton Instrumentation, Norfolk, Wielka Brytania). Szczury ostrożnie umieszczono w komorze pomiarowej. Siłę obciążającą kończynę tylną uśredniono w ciągu 3 sekund. Współczynnik rozkładu ciężaru obliczono za pomocą następującego równania: [ciężar na prawej kończynie tylnej/(ciężar na prawej kończynie tylnej + ciężar na lewej kończynie tylnej)] × 100 [15].
2.4.4. Pomiary poziomu cytokin w surowicy
Próbki krwi wirowano przy 1500 g przez 10 min w temperaturze 4°C; następnie pobrano surowicę i przechowywano ją w temperaturze −70°C do momentu użycia. Stężenia IL-1β, IL-6, TNF-αi PGE2 w surowicy mierzono przy użyciu zestawów ELISA firmy R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) zgodnie z instrukcją producenta.
2.4.5. Analiza ilościowa RT-PCR w czasie rzeczywistym
Całkowity RNA wyekstrahowano z tkanki stawu kolanowego za pomocą odczynnika TRI® (Sigma-Aldrich, St. Louis, MO, USA), poddano odwrotnej transkrypcji do cDNA i amplifikacji metodą PCR za pomocą zestawu TM One Step RT PCR z zielonym barwnikiem SYBR (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA). Ilościową reakcję PCR w czasie rzeczywistym przeprowadzono za pomocą systemu Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR (Applied Biosystems, Grand Island, NY, USA). Sekwencje starterów i sekwencję sond przedstawiono w tabeli.1Aliquoty próbki cDNA i równą ilość cDNA GAPDH amplifikowano za pomocą uniwersalnej mieszaniny głównej PCR TaqMan® zawierającej polimerazę DNA zgodnie z instrukcją producenta (Applied Biosystems, Foster, Kalifornia, USA). Warunki PCR wynosiły 2 minuty w temperaturze 50°C, 10 minut w temperaturze 94°C, 15 sekund w temperaturze 95°C i 1 minutę w temperaturze 60°C przez 40 cykli. Stężenie genu docelowego określono metodą porównawczą Ct (liczba cykli progowych w punkcie przecięcia między wykresem amplifikacji a progiem), zgodnie z instrukcją producenta.
-
Czysty olejek Dalbergia Odoriferae Lignum do produkcji świec i mydła, hurtowy olejek eteryczny do dyfuzorów z trzcinowymi palnikami
Roślina leczniczaDalbergia odoriferaGatunek T. Chen, zwany takżeLignum Dalbergia odoriferae[1], należy do rodzajuDalbergia, rodzina bobowatych (Leguminosae) [2]. Roślina ta jest szeroko rozpowszechniona w tropikalnych regionach Ameryki Środkowej i Południowej, Afryki, Madagaskaru oraz Azji Wschodniej i Południowej [1,3], szczególnie w Chinach [4].D. odoriferagatunek, znany jako „Jiangxiang” w języku chińskim, „Kangjinhyang” w języku koreańskim i „Koshinko” w japońskich lekach, był stosowany w medycynie tradycyjnej w leczeniu chorób układu krążenia, raka, cukrzycy, chorób krwi, niedokrwienia, obrzęków, martwicy, bólów reumatycznych itp. [5–7]. W szczególności w chińskich preparatach ziołowych odkryto drewno bielaste, które jest powszechnie stosowane jako składnik komercyjnych mieszanek leków stosowanych w leczeniu chorób układu krążenia, w tym wywaru Qi-Shen-Yi-Qi, tabletek Guanxin-Danshen oraz zastrzyków Danshen [5,6,8–11]. Jak wiele innychDalbergiagatunki, badania fitochemiczne wykazały występowanie dominujących pochodnych flawonoidów, fenoli i seskwiterpenów w różnych częściach tej rośliny, szczególnie w drewnie bielastym [12]. Ponadto szereg raportów bioaktywnych dotyczących działania cytotoksycznego, przeciwbakteryjnego, antyoksydacyjnego, przeciwzapalnego, przeciwzakrzepowego, przeciwkostniakomięsakowego, przeciwosteoporotycznego i rozkurczowego naczyń krwionośnych oraz działania hamującego alfa-glukozydazę wskazuje, że obaD. odoriferaSurowe ekstrakty i ich metabolity wtórne stanowią cenne źródło informacji dla rozwoju nowych leków. Nie przedstawiono jednak żadnych dowodów potwierdzających ogólną opinię na temat tej rośliny. W niniejszym przeglądzie przedstawiamy przegląd głównych składników chemicznych i oceny biologiczne. Niniejszy przegląd przyczyni się do zrozumienia tradycyjnych wartości…D. odoriferai innych spokrewnionych gatunków, a także zawiera niezbędne wytyczne dla przyszłych badań.
-
Hurtowy, czysty, naturalny olejek z atraktylodów Lancea do codziennego użytku w przemyśle chemicznym. Ekstrakt ziołowy z atraktylisu. Olejek atraktylisu.
WARUNKI UŻYTKOWANIA I WAŻNE INFORMACJE: Niniejsze informacje stanowią uzupełnienie, a nie zastąpienie porady lekarza lub pracownika służby zdrowia i nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, środków ostrożności, interakcji ani działań niepożądanych. Informacje te mogą nie dotyczyć Twojego stanu zdrowia. Nigdy nie zwlekaj ani nie lekceważ zasięgnięcia profesjonalnej porady medycznej u lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia z powodu informacji przeczytanych na WebMD. Zawsze powinieneś porozmawiać z lekarzem lub pracownikiem służby zdrowia przed rozpoczęciem, przerwaniem lub zmianą przepisanej części planu opieki zdrowotnej lub leczenia oraz w celu ustalenia, jaka terapia jest dla Ciebie odpowiednia.
Niniejszy materiał chroniony prawem autorskim pochodzi z bazy danych Natural Medicines Comprehensive Database Consumer Version. Informacje z tego źródła są oparte na dowodach, obiektywne i nie mają wpływu komercyjnego. Profesjonalne informacje medyczne na temat leków naturalnych można znaleźć w bazie danych Natural Medicines Comprehensive Database Professional Version.
-
Hurtowy, czysty, naturalny olejek z atraktylodów Lancea do codziennego użytku w przemyśle chemicznym. Ekstrakt ziołowy z atraktylisu. Olejek atraktylisu.
Czym jest ekstrakt z korzenia Atractylodes lancea?
Atractylodes lancea to roślina pochodzenia chińskiego o wartości leczniczej, uprawiana ze względu na kłącza, które zawierają olejki eteryczne.
Zastosowanie i korzyści:
Ma właściwości przeciwzapalne i koi skórę po zastosowaniu. Może być pomocny w przypadku skóry trądzikowej i podrażnionej.
-
Mentol, kamfora, olej borneolowy, zawartość do kąpieli i aromaterapii
Korzyści zdrowotne i zastosowania
Borneol stanowi niezwykle korzystne połączenie medycyny zachodniej i wschodniej. Jego działanie jest szeroko stosowane w leczeniu różnych dolegliwości. W medycynie chińskiej wiązany jest z meridianami wątroby, śledziony, serca i płuc. Poniżej znajduje się lista jego licznych korzyści zdrowotnych.
Zwalcza choroby układu oddechowego i choroby płuc
Wiele badań sugeruje, że terpeny, a w szczególności borneol, skutecznie łagodzą choroby układu oddechowego.udowodniona skutecznośćw zmniejszaniu stanu zapalnego płuc poprzez redukcję cytokin zapalnych i nacieków zapalnych. Osoby praktykujące medycynę chińską często stosują borneol w leczeniu zapalenia oskrzeli i podobnych schorzeń.
Właściwości przeciwnowotworowe
Borneol wykazał równieżwłaściwości przeciwnowotworowepoprzez zwiększenie działania selenocysteiny (SeC). To zmniejszyło rozprzestrzenianie się nowotworu poprzez apoptotyczną (programowaną) śmierć komórek nowotworowych. W wielu badaniach borneol wykazał również zwiększoną skutecznośćcelowanie leków przeciwnowotworowych.
Skuteczny środek przeciwbólowy
WbadanieBiorąc pod uwagę ból pooperacyjny u ludzi, miejscowe stosowanie borneolu prowadziło do znacznej redukcji bólu w porównaniu z grupą kontrolną otrzymującą placebo. Ponadto akupunkturzyści często stosują borneol miejscowo ze względu na jego właściwości przeciwbólowe.
Działanie przeciwzapalne
Borneol mazademonstrowanoBlokuje niektóre kanały jonowe, które promują bodźce bólowe i stany zapalne. Pomaga również w łagodzeniu bólu związanego z chorobami zapalnymi, takimi jak:reumatoidalne zapalenie stawów.
Efekty neuroprotekcyjne
Borneol zapewnia pewną ochronę przedśmierć komórek neuronalnychw przypadku udaru niedokrwiennego. Ułatwia również regenerację i naprawę tkanki mózgowej. Przypuszcza się, że ten neuroprotekcyjny efekt uzyskuje się poprzez zmianę przepuszczalnościbariera krew-mózg.
Zwalcza stres i zmęczenie
Niektórzy użytkownicy odmian konopi o wyższej zawartości borneolu twierdzą, że obniża on poziom stresu i redukuje zmęczenie, umożliwiając w ten sposób stan relaksu bez całkowitego otępienia. Osoby praktykujące medycynę chińską również przyznają,jego potencjał łagodzenia stresul.
Efekt otoczenia
Podobnie jak w przypadku innych terpenów, działanie borneolu w połączeniu z kannabinoidami zawartymi w konopiach wykazałoefekt otoczenia.Dzieje się tak, gdy związki te działają razem, zapewniając zwiększone korzyści terapeutyczne. Borneol może zwiększać przepuszczalność bariery krew-mózg, umożliwiając łatwiejsze przenikanie cząsteczek terapeutycznych do ośrodkowego układu nerwowego.
Oprócz licznych zastosowań leczniczych borneolu, jest on również powszechnie stosowany w repelentach na owady ze względu na swoją naturalną toksyczność dla wielu insektów. Perfumerie również wykorzystują borneol ze względu na jego przyjemny zapach dla ludzi.
Potencjalne zagrożenia i skutki uboczne
Borneol jest często uważany za terpen drugorzędowy w konopiach, co oznacza, że występuje w stosunkowo niewielkich ilościach. Uważa się, że te niższe dawki borneolu są stosunkowo bezpieczne. Jednak w przypadku izolowanych, wysokich dawek lub długotrwałej ekspozycji, borneol może mieć pewnepotencjalne zagrożenia i skutki uboczne, w tym:
- Podrażnienie skóry
- Podrażnienie nosa i gardła
- Ból głowy
- Nudności i wymioty
- Zawrót głowy
- Zawroty głowy
- Półomdlały
W przypadku wyjątkowo wysokiego narażenia na borneol, u osób może wystąpić:
- Niepokój
- Podniecenie
- Nieuwaga
- Napady padaczkowe
- W przypadku połknięcia może być bardzo toksyczny
Należy zauważyć, że ilość obecna w konopiach indyjskich raczej nie wywoła tych objawów. Podrażnienie nie występuje również przy stosunkowo małych dawkach stosowanych w celu uzyskania analgezji i innych efektów.
-
Czysty olejek z owoców Cnidii do produkcji świec i mydła, hurtowy olejek eteryczny do dyfuzorów i palników trzcinowych
Cnidium to roślina pochodząca z Chin. Znaleziono ją również w USA, w stanie Oregon. Owoce, nasiona i inne części rośliny są wykorzystywane jako lekarstwo.
Cnidium jest stosowane w Tradycyjnej Medycynie Chińskiej (TCM) od tysięcy lat, często w leczeniu chorób skóry. Nic dziwnego, że cnidium jest powszechnym składnikiem chińskich balsamów, kremów i maści.
Ludzie przyjmują Cnidium doustnie w celu zwiększenia sprawności seksualnej i popędu płciowego oraz w leczeniu zaburzeń erekcji (ED). Cnidium jest również stosowane w przypadku trudności z zajściem w ciążę (bezpłodność), w kulturystyce, w chorobach nowotworowych, w osłabionych kościach (osteoporoza) oraz w infekcjach grzybiczych i bakteryjnych. Niektórzy przyjmują go również w celu zwiększenia energii.
Cnidium stosuje się bezpośrednio na skórę w celu łagodzenia swędzenia, wysypek, egzemy i grzybicy.
-
Czysty oud, markowy perfumowany olejek zapachowy do produkcji świec i mydła, hurtowy dyfuzor, olejek eteryczny, nowy do dyfuzorów z patyczkami zapachowymi
Skład chemiczny ATR
Skład chemiczny ATR składa się głównie ze składników lotnych i nielotnych. Olejek eteryczny ATR (ATEO) jest uważany za składnik aktywny ATR, a zawartość ATEO jest jedynym wskaźnikiem do określenia zawartości ATR. Obecnie prowadzi się różnorodne badania nad częściami lotnymi i stosunkowo niewiele badań nad częściami nielotnymi. Składniki lotne są stosunkowo złożone, a głównymi typami strukturalnymi są fenylopropanoidy (proste fenylopropanoidy, lignany i kumaryny) oraz terpenoidy (monoterpeny, seskwiterpeny, diterpenoidy i triterpeny). Składniki nielotne to głównie alkaloidy, aldehydy i kwasy, chinony i ketony, sterole, aminokwasy oraz węglowodany. Wyniki badań składu chemicznego ATR przyczynią się do rozwoju badań nad jego jakością.
Skład lotny
Naukowcy wykorzystali techniki analityczne, takie jak chromatografia i GC-MS, do analizy składników chemicznych ATR pochodzących z różnych źródeł, partii, różnych metod ekstrakcji i różnych części. Wcześniejsze badania wykazały, że głównymi składnikami chemicznymi ATR były olejki eteryczne, które są ważnym wskaźnikiem jakości ATR. α-azaron i β-azaron stanowiły 95% olejków eterycznych ATR i zostały zidentyfikowane jako składniki charakterystyczne (Rysunek 1) (Lam i wsp., 2016a). W „Farmakopei Chińskiej Republiki Ludowej” (wydanie z 2020 r.) zapisano, że zawartość olejków eterycznych w ATR nie powinna być mniejsza niż 1,0% (ml/g). Obecnie w ATR stwierdzono obecność wielu rodzajów olejków eterycznych.
