Czysty olejek z Artemisia capillaris do produkcji świec i mydła hurtowy olejek eteryczny z dyfuzorem nowość do dyfuzorów z palnikiem trzcinowym

krótki opis:

Projekt modelu gryzonia

Zwierzęta podzielono losowo na pięć grup po piętnaście myszy każda. Myszom z grupy kontrolnej i grupy modelowej podano przez sondęolej sezamowyprzez 6 dni. Myszom z grupy kontroli pozytywnej podano przez sondę tabletki bifendatu (BT, 10 mg/kg) przez 6 dni. Grupom doświadczalnym podawano 100 mg/kg i 50 mg/kg AEO rozpuszczonego w oleju sezamowym przez 6 dni. W dniu 6 grupie kontrolnej podano olej sezamowy, a wszystkim pozostałym grupom pojedynczą dawkę 0,2% CCl4 w oleju sezamowym (10 ml/kg) przezwstrzyknięcie dootrzewnowe. Następnie myszy pozbawiono wody i pobrano próbki krwi z naczyń pozagałkowych; pobraną krew odwirowano przy 3000 ×gprzez 10 minut, aby oddzielić surowicę.Zwichnięcie szyjki macicyprzeprowadzono natychmiast po pobraniu krwi, a próbki wątroby natychmiast pobrano. Jedną część próbki wątroby natychmiast przechowywano w temperaturze -20°C do czasu analizy, a drugą wycięto i utrwalono w 10% roztworzeformalinarozwiązanie; pozostałe tkanki przechowywano w temperaturze -80°C do analizy histopatologicznej (Wang i in., 2008,Hsu i in., 2009,Nie i in., 2015).

Pomiar parametrów biochemicznych surowicy

Uszkodzenie wątroby oceniano poprzez oszacowanieaktywności enzymatycznejALT i AST w surowicy przy użyciu odpowiednich zestawów dostępnych na rynku, zgodnie z instrukcjami dotyczącymi zestawów (Nanjing, prowincja Jiangsu, Chiny). Aktywność enzymatyczną wyrażono w jednostkach na litr (U/l).

Pomiar MDA, SOD, GSH i GSH-Pxw homogenatach wątroby

Tkanki wątroby homogenizowano zimną solą fizjologiczną w stosunku 1:9 (wag./obj. wątroba:sól fizjologiczna). Homogenaty odwirowano (2500 xgprzez 10 minut), aby zebrać supernatanty do kolejnych oznaczeń. Uszkodzenie wątroby oceniano na podstawie wątrobowych pomiarów stężenia MDA i GSH oraz SOD i GSH-Pxdziałalność. Wszystko to oznaczono zgodnie z instrukcjami zawartymi w zestawie (Nanjing, prowincja Jiangsu, Chiny). Wyniki dla MDA i GSH wyrażono w nmolach na mg białka (nmol/mg prot), a aktywności SOD i GSH-Pxwyrażono jako U na mg białka (U/mg prot).

Analiza histopatologiczna

Porcje świeżo uzyskanej wątroby utrwalono w 10% buforzeparaformaldehydroztwór fosforanu. Próbkę następnie zatopiono w parafinie, pocięto na skrawki o wielkości 3–5 µm i wybarwionohematoksylinaIeozyna(H&E) zgodnie ze standardową procedurą i ostatecznie przeanalizowane przezmikroskopia świetlna(Tian i in., 2012).

Analiza statystyczna

Wyniki wyrażono jako średnią ± odchylenie standardowe (SD). Wyniki analizowano za pomocą programu statystycznego SPSS Statistics w wersji 19.0. Dane poddano analizie wariancji (ANOVA,p< 0,05), a następnie test Dunnetta i test T3 Dunnetta w celu określenia istotnych statystycznie różnic pomiędzy wartościami poszczególnych grup eksperymentalnych. Za istotną różnicę uznano poziomp< 0,05.

Wyniki i dyskusja

Składniki AEO

Po analizie GC/MS stwierdzono, że AEO zawiera 25 składników wyeluowanych w czasie od 10 do 35 minut i zidentyfikowano 21 składników stanowiących 84% olejku eterycznego (Tabela 1). Zawiera olejek lotnymonoterpenoidy(80,9%), seskwiterpenoidy (9,5%), nasycone nierozgałęzione węglowodory (4,86%) i różne acetyleny (4,86%). W porównaniu z innymi badaniami (Guo i in., 2004), w AEO znaleźliśmy obfite monoterpenoidy (80,90%). Wyniki wykazały, że najliczniejszym składnikiem AEO jest β-cytronellol (16,23%). Inne główne składniki AEO obejmują 1,8-cyneol (13,9%),kamfora(12,59%),linalool(11,33%), α-pinen (7,21%), β-pinen (3,99%),tymol(3,22%) imircen(2,02%). Różnice w składzie chemicznym mogą być związane z warunkami środowiskowymi, na jakie narażona była roślina, takimi jak woda mineralna, światło słoneczne, etap rozwoju iodżywianie.

Cena FOB:0,5–9 999 USD za sztukę

Min. ilość zamówienia:100 sztuk/sztuk

Możliwość zasilania:10000 sztuk / sztuk miesięcznie

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Choroba wątroby, częsta choroba spowodowana przezwirusowe zapalenie wątrobyalkoholizm, chemikalia działające toksycznie na wątrobę, niezdrowe nawyki żywieniowe i zanieczyszczenie środowiska to problem ogólnoświatowy (Papay i in., 2009). Jednakże leczenie tej choroby jest często trudne i ma ograniczony efekt. Tradycyjny chińskileki ziołowe, na których opierają się liczne recepty stosowane w leczeniu chorób wątroby, są nadal powszechnie stosowane przez Chińczyków (Zhao i in., 2014).Artemizja capillarisThunb.,Astrowatewedług Bencao Gangmu, najsłynniejszych zapisów tradycyjnej medycyny chińskiej, było szeroko stosowane jako lek usuwający ciepło, promującydiurezai usuwa żółtaczkę, a także był stosowany jako aromat w napojach, warzywach i ciastach ze względu na swój szczególny zapach.A. capillarisjest uważany przez coraz większą liczbę osób za rodzaj chińskiej medycyny ludowej i żywności. Dlatego też podjęto znaczne wysiłki w celu opracowania przydatnych leków ziołowych, takich jakA. capillaris, w leczeniu chorób wątroby.

W ostatnich latach leki ziołowe zyskały większą uwagę i popularność w leczeniu chorób wątroby ze względu na ich bezpieczeństwo i skuteczność (Ding i in., 2012).A. capillarisW oparciu o nowoczesne metody farmakologiczne udowodniono, że ma dobre działanie hepatoprotekcyjne (Han i in., 2006). Jest także ważnym materiałem leczniczym w Chinach i jest popularnym środkiem przeciwzapalnym (Cha i in., 2009a),żółciopędny(Yoon i Kim, 2011) i przeciwnowotworowe (Feng i in., 2013)lek ziołowy.

Fitochemicznebadania ujawniły szereg lotnych olejków eterycznych,kumaryny, Iflawonol glikozydya także grupa niezidentyfikowanychaglikonyzA. capillaris(Komiya i in., 1976,Yamahara i in., 1989). Olejek eteryczny zA. capillaris(AEO) jest jedną z głównych farmakologicznie aktywnych substancji i ma działanie przeciwzapalne (Cha i in., 2009a) i właściwości antyapoptotyczne (Cha i in., 2009b). Ponieważ jednak AEO jest jednym z głównych związkówA. capillaris, potencjalne działanie hepatoprotekcyjne głównych składnikówA. capillarisnależy zbadać.

W tym badaniu sprawdzono ochronny wpływ AEO naczterochlorek węglaindukowane (CCl4).hepatotoksycznośćoceniano metodami biochemicznymi, np. wątrobowymizredukowany glutation(GSH),dialdehyd malonowypoziomy (MDA),dysmutaza ponadtlenkowa(SOD) iperoksydaza glutationowa(GSH-Px) działalności, a także działalnościaminotransferaza asparaginianowa(AST) iaminotransferaza alaninowa(ALT) w surowicy. Stopień uszkodzenia wątroby wywołanego przez CCl4 analizowano także na podstawie obserwacji histopatologicznych, którym towarzyszyła analiza fitochemiczna metodą GC–MS w celu zidentyfikowania składników AEO.