Hurtowy, czysty, naturalny olejek z atraktylodów Lancea do codziennego użytku w przemyśle chemicznym. Ekstrakt ziołowy z atraktylisu. Olejek atraktylisu.

Rak dróg żółciowych (CCA) wywołany przez pisthorchis viverrini (OV) to częsty nowotwór u mężczyzn i kobiet, szczególnie w Tajlandii. Najnowsze badania wykazały, że ekstrakt etanolowy z AL wywierał hamujący wpływ na CCA wywołany przez OV w zwierzęcym modelu, bez wyraźnej toksyczności, po podaniu doustnym przez 30 dni, zgodnie z wynikami uzyskanymi metodą pozytonowej tomografii emisyjnej i tomografii komputerowej u samców chomików syryjskich [1].7]. Aby zbadać wpływ kłącza AL na motorykę przewodu pokarmowego, w badaniu wykorzystano myszy leczone atropiną, dopaminą i 5-hydroksytryptaminą (5-HT). Wyniki wykazały, że ekstrakt w dawce 1 mg/kg może istotnie hamować opróżnianie żołądka wywołane dopaminą i zmniejszenie motoryki przewodu pokarmowego poprzez iniekcję dootrzewnową. Ekstrakt w stężeniu 1000 mg/kg może ograniczać zmniejszenie motoryki jelita cienkiego wywołane atropiną, a ekstrakt w dawce 500 mg/kg może blokować opróżnianie żołądka i zmniejszenie motoryki jelita cienkiego wywołane 5-HT [8]. Ponadto AL wywierał działanie przeciwwrzodowe w modelu szczurzym poprzez zmniejszenie mediatorów zapalnych (tj. czynnika martwicy nowotworów alfa (TNF-α), interleukiny 8 (IL-8), IL-6) i prostaglandyny E2 (PGE2) oraz zwiększenie czynnika wzrostu naskórka (EGF) i czynnika koniczyny 2 (TFF2) [9]. Patogeny grzybowe przenoszone przez glebę zmniejszyły plony orzeszków ziemnych o 30% [10]. Ostatnio doniesiono, że współrzędna uprawa z orzeszkami ziemnymi AL może również hamować choroby grzybowe przenoszone przez glebę poprzez hamowanieFusarium oxysporumwzrost [11Ekstrakcja eterem naftowym (PE) z AL wykazała działanie hamujące na komórki ludzkiego raka żołądka BGC-823 i SGC-7901. Frakcja PE mogła indukować apoptozę, zatrzymanie cyklu komórkowego i zmiany potencjału transbłonowego mitochondriów [12]. W niedawnym raporcie wykazano, że ekstrakt metanolowy z AL może hamować produkcję tlenku azotu (NO) w stymulowanych lipopolisacharydem komórkach makrofagowych myszy RAW264.7 i indukować wydzielanie czynnika stymulującego kolonie granulocytów (G-CSF) w normalnych komórkach nabłonka jelita grubego myszy MCE301. NO jest wolnym rodnikiem [13]. Ekstrakt etanolowy z AL wywarł istotny efekt hamujący na lipazę przy IC50 9,06 µg/ml w teście ludzkiej lipazy trzustkowej i wykazał działanie przeciwotyłościowe w modelu myszy z otyłością wywołaną dietą wysokotłuszczową przy wysokim stężeniu 500 mg/kg [14]. Wyciągi wodne z AL wykazały działanie antagonistyczne wobec receptorów serotoninowych i hamujące na selektywną reakcję drgania głowy wywołaną przez agonistę 5-HT2A/2C, 1-(2,5-dimetoksy-4-jodofenylo)-2-aminopropan, u myszy [15]. Wodne ekstrakty z AL zmniejszyły toksyczność indukowaną przez tryptolid poprzez zmniejszenie ekspresji CYP3A w wątrobie. Jednocześnie AL może poprawić działanie przeciwzapalne tryptolidu. Odkrycia te sugerują, że AL może hamować toksyczność i zwiększać aktywność terapeutyczną tryptolidu poprzez skojarzone stosowanie.